FASCIONIX 34% INJ, ФАСЦИОНИКС 34%
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ:
Nitroxinil 340.00mg/ml като N-ethylglucamine salt
N-Ethylglucamine 244.800mg
(pH 6.6 - 6.9)
Вода за инжекции 665.20mg
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП:
Говеда и овце
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ:
Fascionix 34% Inj. е предназначен за лечение на фасциолоза (опаразитяване със зрели и незрели форми на Fasciola hepatica) при говеда и овце. Ефективен е и срещу опаразитяване с възрастни и ларвени форми на Haemonchus contortus при говеда и овце, Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum и Bunostomum phlebotomum при говеда.
Все пак, Fascionix 34% Inj. не трябва да се разглежда или използва, като широко спектърно, антихелминтно средство.
ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ:
За подкожно приложение.
Говеда и овце: 1 ml на 35 kg телесна маса, чрез подкожно приложение. Дозата може да бъде увеличена до 1.25 ml на 35 kg телесна маса в случаи на остра фасциолоза (незрели форми).
Да се осигури, че инжектираното количество от продукта няма да попадне в подкожната мускулатура. Овце в напреднала бременност, трябва да се третират с особено внимание.
Необходимо е точно определяне на телесната маса на овцете.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
Да не се третират крави в сухостоен период до 28 дни от отелването.
КАРЕНТЕН СРОК:
Месо и вътрешни органи: 60 дни.
Да не се използва при лактиращи животни, млякото на които е предназначено за консумация от хората.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или ексципиентите.
Да не се използва при лактиращи крави, млякото на които е предназначено за консумация от хората. Да не се третират крави в сухостоен период до 28 дни от отелването.
Да не се използва при овце, млякото на които е предназначено за консумация от хората.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ:
В редки случаи може да се наблюдава слабо подуване в мястото на инжектиране. Това може да се избегне чрез инжектиране на необходимото количество в две ралични места на инжектиране и последващо масажиране за разсейване на разтвора.
Не се очаква проявата на системни ефекти, когато животните (включително бременни говеда и овце) се третират с препоръчаната доза.